【故事】三路刺客

标准解析

竞争性抑制作用是指抑制剂和酶的底物在结构上相似，可与底物竞争结合酶的活性中心，从而阻碍酶与底物形成中间产物。丙二酸(HOOC-CH?-COOH)与琥珀酸(HOOC-CH?-CH?-COOH)结构类似，可与其竞争性结合琥珀酸脱氢酶，故丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用是竞争性抑制作用(D对)。

故事情境

冯二与阿琥“撞脸”，他坐进阿琥的账房位子，手按秤盘，抢的是同一个“心窍”。米（底物）加得越多，冯二的三钱越不算什么，最后被阿琥挤出门去——这正是竞争性抑制：抑制剂与底物结构相似、抢活性中心；底物加量可解除。丙二酸与琥珀酸结构类似，抢琥珀酸脱氢酶的活性中心，所以是竞争性抑制。 **

易错点

1. 看到“丙二酸”就只记“酸”，忘了它和琥珀酸“长得像”——结构相似是竞争性的第一判据。 2. 把“竞争性”记成“Km 不变”——竞争性恰恰是 **Km↑、Vmax 不变**。 3. 把“不可逆”当成“抑制很强”的同义词——丙二酸是**可逆**的竞争性抑制，不是共价焊死。 4. 忽略“底物加量可解除”这一走向：竞争性抑制随 [S]↑而减弱。 ---

标准解析

磺胺类药物与对氨基苯甲酸的化学结构相似，竞争性(B对)结合二氢蝶酸合酶的活性中心，抑制二氢叶酸以至于四氢叶酸的合成。不可逆抑制(A错)可见于有机磷、重金属离子和路易士气等对酶的抑制作用。反竞争性抑制(C错)可见于苯丙氨酸对胎盘型碱性磷酸酶的抑制。非竞争性抑制(D错)可见于亮氨酸对精氨酸酶的抑制、毒毛花苷G(哇巴因)对钠泵的抑制及麦芽糖对α淀粉酶的抑制等。本题题干为“二氢叶酸还原酶”表述有误。

故事情境

华先生的磺胺与 PABA 长得像，抢细菌二氢蝶酸合酶的活性中心；细菌造不出叶酸，就不能生长。人从青菜、豆子、肝里直接拿叶酸，人的细胞没有这条“自己造叶酸”的通路，所以磺胺不伤人的细胞。老金的背是瘀伤，不是细菌感染，磺胺不对症，才不见好——不是药“只坑外地人”，是药只认细菌的酶。 **

易错点

1. 把磺胺当成“不可逆抑制”——它是**竞争性**，与 PABA 结构相似，抢活性中心。 2. 把靶点记成“二氢叶酸还原酶”——磺胺抑制的是**二氢蝶酸合酶**；二氢叶酸还原酶不是磺胺的靶点，不要混。 3. 把“人不受影响”理解成“人自己能造叶酸”——恰好相反：人**不能**自己造，才从食物拿；磺胺堵的是细菌的合成通路。 4. 看到“只坑外地绸商”就以为有选择性毒性——故事里的真相是“药认病，不认人”，老金的病不是细菌感染。 ---

标准解析

住物学 第二章 酶与酶促反应非竞争性抑制剂与酶活性中心外的结合位点相结合，不影响底物与酶的结合(抑制剂和底物可同时与酶结合形成抑制剂-酶-底物复合物),即不影响底物和酶的亲和力，Km值不变(A对)。但抑制剂-酶-底物复合物不能进一步释放出产物，因此反应速度会下降，Vmax变小(A对)。

故事情境

贴背客不碰秤盘，只把背贴在天平外架上。米多米少，他都压那么多——他不跟米抢位子，所以半程的米数（Km）不变；可他把满量压矮了一截（Vmax 变小）。这正是非竞争性：结合活性中心外，与底物互不影响；Km 不变，Vmax 降低。 **

易错点

1. 把非竞争性记成“Km 变大”——非竞争性 **Km 不变**，变的是 Vmax。 2. 把非竞争性记成“底物加量可解除”——非竞争性与 [S] 无关，加底物也不能把贴背客拉下来。 3. 把“抑制剂和底物可同时结合酶”误记成“互相排斥”——非竞争性恰恰允许抑制剂-酶-底物三元复合物存在，只是不能释放产物。 4. 看到“Vmax 降低”就选反竞争性——反竞争性虽然也降 Vmax，但 Km 也降；本题 Km 不变，只能是非竞争性。 ---

标准解析

竞争性抑制作用是抑制剂与酶作用的一种方式，由于抑制剂和酶的底物在结构上相似，可与底物竞争结合酶的活性中心，使实际与底物结合的酶量减少，底物与酶的亲和力下降，Km值增大(A对).

故事情境

冯二在秤盘边按三钱，秤要称到同样的半程，就得多加米；也就是说，表观上“要更多底物才到半程”，Km 增大。可只要米足够多，满量仍能达到，Vmax 不变。阿满在纸上画的那道“半程往右，满量不动”，就是竞争性抑制的指针走向。 **

易错点

1. 把 Km 的变化方向记反——竞争性是 **Km 增大**，不是减小。 2. 把“亲和力下降”与“Km 增大”分开记——二者是同一件事的两面：Km 越大，亲和力越小。 3. 以为竞争性抑制会让 Vmax 也降低——竞争性 **Vmax 不变**，因为底物足够多时仍可把抑制剂挤走。 4. 把“K 值”当成另一个常数——本题的 K 就是 Km。 ---

标准解析

可逆性抑制剂对酶的抑制作用可以分为三种：竞争性抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制。竞争性抑制时Km值增大，Vmax不变，非竞争性抑制时(B对)Km不变，Vmax变小，反竞争性抑制时Km值和Vmax 均变小。 ### 第四节 酶的调节

故事情境

贴背客压的是外架，不碰秤盘。米少，他压那么多；米多，他也压那么多——半程读数（Km）不变。可满量被他压低了（Vmax 变小）。题目说“Km 不变、Vm 降低”，正对非竞争性。若换成候车客，Km 和 Vmax 都会变小；若换成冯二，Km 变大而 Vmax 不变。 **

易错点

1. 只看到“Vm 降低”就选反竞争性——反竞争性还要求 **Km 降低**；本题 Km 不变。 2. 把“表观 Km 不变”理解成“酶没被抑制”——Vmax 已经降低，抑制确实存在。 3. 把非竞争性与不可逆混为一谈——非竞争性是**可逆**结合在活性中心外，不是共价焊死。 4. 记混三类口诀——**竞K大，非V小，反竞KV都变少**；本题是“非V小”。 ---

标准解析

Km不变、Vmax降低=非竞争性抑制。（亮哥生化讲义p78）

故事情境

这道题与第 5 题是同一条判据的两次出场。贴背客的背一贴，天平的满量矮了，半程却没动；用酶的话说，就是 Km 不变、Vmax 降低。阿满说“非V小”，说的正是这个。反竞争性虽然也降 Vmax，但 Km 也降；竞争性 Km 升而 Vmax 不变；不可逆则是共价焊死，不能拿“Km 不变”来概括。 **

易错点

1. 把“Km 不变、Vmax 降低”误选成反竞争性——反竞争性是“Km 降低、Vmax 降低”。 2. 把不可逆抑制当成“Km 不变、Vmax 降低”的另一种说法——不可逆是共价结合、透析不能去，不能用这三类可逆的 Km/Vmax 口诀硬套。 3. 只背“非V小”，忘了“K 不变”这半句——考试题干常常把两半句都写出来，缺一不可。 4. 把“表观 Km”与“真实 Km”混为一谈——有抑制剂时测得的是表观值；本题问的就是表观 Km 不变。 ---